AEMPS CIMA

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización.

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE

Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:

•Nombre del medicamento

•Nombre del principio o principios activos

•Nombre del titular de la autorización de comercialización

•Código nacional

•Número de registro

•Fecha de autorización

•Nombre de la presentación

•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada

Datos sobre las condiciones de prescripción y uso

•Necesidad de receta y tipo

•Pictograma de advertencia de conducción

•Ficha técnica (profesionales sanitarios)

•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)

این نرم افزار شامل تمام محصولات دارویی مجاز در اسپانیا و هدف آن است که به ارائه اطلاعات در مورد هر یک از آنها. مواد مخدر که مجوز بازاریابی لغو شد، برای اطلاعات 5 باقی می ماند. برای کسانی که به مواد مخدر که اجازه به طور موقت به حالت تعلیق در تعلیق باقی می ماند. ممکن است تاخیر بین ظهور از این وضعیت در CIMA و تاریخ موثر بوده است وضعیت جدید از مجوز وجود دارد.

در میان بسیاری از اطلاعات دیگر، و با جمع آوری شرایط استفاده از داروهای مجاز اسناد مهم، نرم افزار دسترسی به جدول داده (و یا خلاصه ای از ویژگی های محصول) و جزوات را فراهم می کند.

برگه اطلاعات یک سند شامل شرح مواد مخدر، نشانه های آن، دوز دارو، موارد منع مصرف و احتیاط، عوارض جانبی، اطلاعات دارویی و خواص مواد مخدر است.

این سند در نتیجه از انجام علمی و فنی آژانس اسپانیایی برای داروها و محصولات بهداشتی برای همه اطلاعات علمی به وسیله برنامه های کاربردی برای تصویب از ارزیابی مواد مخدر ارائه شده است. ورق بخشی از مجوز اعطا شده به آژانس مواد مخدر است.

محتوا از مشخصات فنی در بازاریابی از مواد مخدر به منظور از اطلاعات جدید در دسترس می شود، همیشه با بررسی های جدید و تایید شده از سوی آژانس به روز شد.

جدول داده شده است به طور انحصاری به بهداشت حرفه ای است.

برای بیماران و کاربران دیگر، نرم افزار دسترسی به آخرین نسخه تایید شده از دفترچه، که در سند است که در جعبه دارو شامل و است که هدف آن اطلاع رسانی به بیمار را فراهم می کند.

نشریه الکترونیکی از برگه و جزوات پاسخ به تمایل ما برای ارائه حرفه ای بهداشت و دیگر شهروندان، به ترتیب، اطلاعات رسمی در مورد داروها.

آژانس اسپانیایی برای داروها و محصولات بهداشتی نمی تواند مسئول غیر قانونی، نامناسب، و یا دستکاری از محتوا و اطلاعات از این استفاده از نرم افزار کامپیوتر برگزار می شود. دسترسی به این نرم افزار و استفاده از اطلاعات و محتوای آن، باید مسئولیت تنها از فرد انجام می شود.

اطلاعات موجود

این نرم افزار شامل اطلاعات از محصولات دارویی در اسپانیا به منظور به یک ابزار با ارزش را به استفاده صحیح مجاز است.

 برای هر یک از مواد مخدر اطلاعات و مدارک زیر را شامل می شوند:

 • نام دارو

• نام ماده فعال

• نام دارنده مجوز بازاریابی

• کد ملی

• ثبت نام

• تاریخ تایید

• نام ارائه

• وضعیت تاریخ ثبت: مجاز / به طور موقت به حالت تعلیق / لغو

جزئیات این کار در شرایط تجویز و استفاده

• دستور العمل و نوع نیاز

• هشدار رانندگی خط تصویری

• صفحه داده (بهداشت حرفه ای)

• چشم انداز (شهروندان غیر بهداشتی)